Vitgörande kosmetika ochPigmentMetabolism
Melaninanabolism är uppdelad i olika perioder. Forskare tror att det är möjligt att studera vitgörande medel och arbeta under olika metaboliska perioder.
(1) Tidigt stadium av melaninsyntes
① Störa transkriptionen och/eller glykosyleringen av tyrosinas; ② Hämma regulatorer i bildandet av tyrosinas; ③ Posttranskriptionell kontroll av tyrosinas.
(2) Melaninsyntesperiod
Som det viktigaste enzymet och hastighetsbegränsande enzymet för melaninsyntes är tyrosinashämmare den huvudsakliga forsknings- och utvecklingsinriktningen för närvarande. Eftersom de flesta vitgörande medel, såsom fenol- och katekolderivat, strukturellt sett liknar tyrosin och dopa, klassificeras de vitgörande medlen som screenas ofta som icke-kompetitiva eller kompetitiva hämmare av tyrosinas.
(3) Sent stadium av melaninsyntesen
①Hämmar melanosomöverföring; substanser med serinproteashämmande effekt, såsom rwj-50353, undviker helt UBV-inducerad epidermal pigmentering; sojabönstrypsinhämmare har en tydlig vitgörande effekt men har ingen effekt på pigmentcellernas toxicitet; niacinamid kan hindra överföringen av melanocyter mellan melanocyter och keratinocyter; ② Melanindispersion och metabolism, α-hydroxisyra, fri fettsyra och retinsyra, stimulerar cellförnyelse och främjar borttagning av melaniniserade keratinocyter.
Det är värt att notera att forskning och tillämpning av vitgörande ämnen baserade på ovanstående melaninmetabolism inte är lämpliga för att förebygga och behandla senila plack. Eftersom mekanismen för senil plackbildning är relaterad till bildandet av lipofuscin, används antioxidativa aktiva substanser ofta för att fördröja och reversera senila plack.
Publiceringstid: 29 juli 2022
