Whitening Cosmetics ochPigmentMetabolism
Melanin anabolism är uppdelad i olika perioder. Forskare tror att det är möjligt att studera blekningsmedel och arbeta för olika metaboliska perioder.
(1) Tidigt stadium av melaninsyntes
① Interferera med transkriptionen och/eller glykosyleringen av tyrosinas; ② Hämmar regulatorer i bildandet av tyrosinas; ③ Post-transkriptionell kontroll av tyrosinas.
(2) Melaninsyntesperiod
Som nyckelenzym och hastighetsbegränsande enzym för melaninsyntes är tyrosinashämmare den huvudsakliga forsknings- och utvecklingsriktningen för närvarande. Eftersom de flesta blekningsmedel såsom fenol och katekolderivat strukturellt liknar tyrosin och dopa, klassificeras de screenade blekningsmedlen ofta som icke-konkurrerande eller kompetitiva hämmare av tyrosinas.
(3) Sen stadium av melaninsyntes
①Hämmar melanosomöverföring; substanser med serinproteashämmande effekt, såsom rwj-50353, undviker helt UBV-inducerad epidermal pigmentering; sojaböntrypsinhämmare har en tydlig blekningseffekt men har ingen effekt på pigmentcellernas toxicitet; Niacinamid, kan hindra överföringen av melanocyter mellan melanocyter och keratinocyter; ② Melanindispersion och metabolism, α-hydroxisyra, fri fettsyra och retinsyra, stimulerar cellförnyelse och främjar borttagning av melaniniserade keratinocyter.
Det är värt att notera att forskning och tillämpning av blekningsämnen baserade på ovanstående melaninmetabolism inte är lämpliga för förebyggande och behandling av senila plack. Eftersom mekanismen för senil plackbildning är relaterad till bildningen av lipofuscin, används antioxidativa aktiva substanser vanligtvis för att fördröja och vända senila plack.
Posttid: 2022-jul-29
