Blekning kosmetika ochPigmentMetabolism
Melaninanabolism är uppdelad i olika perioder. Forskare tror att det är möjligt att studera blekningsmedel och arbeta under olika metaboliska perioder.
(1) Tidigt stadium av melaninsyntes
① Störa transkriptionen och/eller glykosylering av tyrosinas; ② Hämta regulatorer vid bildning av tyrosinas; ③ Post-transkriptionell kontroll av tyrosinas.
(2) Melaninsyntesperiod
Som de viktigaste enzymet och hastighetsbegränsande enzymet för melaninsyntes är tyrosinasinhibitorer den viktigaste forsknings- och utvecklingsriktningen för närvarande. Eftersom de flesta blekningsmedel såsom fenol- och katekolderivat är strukturellt lika med tyrosin och DOPA, klassificeras blekningsmedel som screenas ofta som icke-konkurrenskraftiga eller konkurrerande hämmare av tyrosinas.
(3) Sent stadium av melaninsyntes
①inhibits melanosomöverföring; Ämnen med serinproteasinhiberande effekt, såsom RWJ-50353, undviker helt UBV-inducerad epidermal pigmentering; Sojaböntypsininhibitor har uppenbar blekningseffekt men har ingen effekt på toxiciteten hos pigmentceller; Niacinamid kan hindra överföringen av melanocyter mellan melanocyter och keratinocyter; ② Melanindispersion och metabolism, a-hydroxisyra, fri fettsyra och retinsyra, stimulerar cellförnyelse och främjar melaniniserade keratinocyter av avlägsnande.
Det är värt att notera att forskning och tillämpning av blekningsämnen baserat på ovanstående melaninmetabolism inte är lämpliga för förebyggande och behandling av senila plack. Eftersom mekanismen för senil plackbildning är relaterad till bildandet av lipofuscin, används antioxidativa aktiva ämnen ofta för att försena och vända senila plack.
Posttid: Jul-29-2022
